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DPNI / remboursement à partir du 18 janvier 2019 - UNSSF

DPNI / remboursement à partir du 18 janvier 2019 6 de la trisomie 21 fœtale par analyse de l'ADN libre circulant dans le sang maternel sera remboursé dans les indications prévues par l'arrêté en vigueur fixant les bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal de la trisomie 21. Les textes : Décision du 19 avril 2018 de l'Union nationale des caisses d. Remboursement du DPNI et évolution des indications des explorations cytogénétiques par LÉVÊQUE Catherine / lundi, 21 janvier 2019 / Publié dans ACTUALITÉS PROFESSIONNELLES Comme vous le savez, le contexte réglementaire du dépistage et du diagnostic de la trisomie 21 s'est précisé fin 2018 avec comme évolution principale l'inscription à la nomenclature des actes de biologie. Le DPNI est aujourd'hui devenu du fait de son innocuité et de ses excellentes performances, un test de dépistage indispensable pour la prise en charge des patientes enceintes à risque de trisomie 21, 13 et 18. Les indications sont actuellement limitées, mais on peut espérer que dans un avenir proche, toutes les femmes enceintes qui le désirent puissent en bénéficier Cependant, les conditions de remboursement du DPNI sont en en moment étudiées par le Ministère de la Santé Publique et risquent de changer sous peu. En mai 2017, 15 millions d'euros ont en effet été dégagés pour le remboursement du DPNI pour toutes les femmes enceintes qui le souhaitent. Ce budget a permis de mettre à disposition le test DPNI pour 100 000 femmes en France. Suite à.

Les autres indications du DPNI Anne Sophie Weingertner Journée Annuelle du CPDPN d'Alsace 05/10/2018 Section du Grand Est des CPDPN •Développer une méthode permettant un dépistage (diagnostic) précoce, fiable et non invasif Diminuer le risque iatrogène. Applications •ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel • Dosage chromosomique relatif Trisomies 21,13,18 CNVs: microdé Dans le respect des recommandations de l'Association de Cytogénéticien de Langue Française et de la Haute Autorité de Santé (Arrêté 14 décembre 2018 (PDF - 571,3 Ko)). Labosud propose le test dans le cadre des indications suivante :. Marqueurs sérique de la trisomie 21 supérieure ou égale à 1/1000 (avec épaisseur de la nuque < à 3.5 mm) (joindre copie du résultat des Marqueurs. Le DPNI est validé par la technique de massively parallel sequencing (MPS) mais d'autes techniues sont en cous de validation. Il s'agit d'un test de dépistage. Les résultats en termes de sensibilité (99,64 %), de spécificité (99,96 %) et de valeur prédictive positive (99,44 %) en population à isue accu d'aneuploïdie foetal e sont excellents pour la trisomie 21. La sensibilité.

Je confronte ce dernier aux différents posts sur un décret de mai 2017, les forums et aux articles de presse sur le sujet (recherche google : remboursement DPNI), ce conseiller me répond que ceux-ci ne sont pas une référence, seule AMELI compte. Manifestement, il y a un énorme problème de communication et d'information sur le sujet auprès des patients comme des professionnels de. Dépistage Pré-Natal non Invasif de la Trisomie Fœtale. Taux de Détection de T21: 99,9 DPNI remboursé ! Publié le 27 décembre 2018 30 décembre 2018 par ANSFL dans Actualités, Info pro, Tous publics. Un arrêté publié ce 27 décembre 2018 ajoute le dépistage de la trisomie 21 par les tests ADN libre circulant dans le sang maternel à la liste des actes de biologie médicale pris en charge (remboursement effectif 21 jours après parution au JO). Cet examen recommandé par. Contre-indications. Le recours au test DPNI Ninalia n'est pas indiqué en cas : de clarté nucale supérieure ou égale à 3,5 mm, d'anomalies échographiques autres. Autres indications. Nous vous invitons ainsi à contacter directement nos biologistes au laboratoire Eurofins Biomnis via un numéro de téléphone dédié au 04 72 80 25 99 pour toute question sur la réalisation du test. En dehors de ces indications, si la réalisation d'un DPNI est acceptable, l'examen reste à la charge de l'intéressée. Son montant est de 363 €. Résultat Le délai de rendu de résultat est de 8 à 10 jours . Le résultat est rendu uniquement au prescripteur du test, qui est seul habilité à le transmettre à la patiente. Un résultat positif ne signifie pas obligatoirement que le.

Indications; Avantages du DPNI; Test et résultats; LABORATOIRES . Actualités 25 Mars 2019. Nous innovons pour vous : Rhésus fœtal lire l'actualité 25 Mars 2019. Nous innovons pour vous lire l'actualité 31 Mai 2018. Mon test est négatif, puis-je arrêter mes consultations de suivi de grossesse ? Attention, ce test, même négatif, ne vous dispense pas du suivi échographique tout au long. Autorité publique indépendante à caractère scientifique, la Haute Autorité de santé (HAS) vise à développer la qualité dans le champ sanitaire, social et médico-social, au bénéfice des personnes. Elle travaille aux côtés des pouvoirs publics dont elle éclaire la décision, avec les professionnels pour optimiser leurs pratiques et organisations, et au bénéfice des usagers dont.

Remboursement du DPNI et évolution des indications des

  1. DPNI : sensibilité et spécificité élevées Disponible depuis fin 2013 en France, mais payant, le remboursement du DPNI, qui permet de détecter les éventuelles anomalies chromosomiques et génétiques du fœtus tel que la trisomie 21 au cours d'une grossesse avec une sensibilité et une spécificité élevées , était très attendue des femmes et d'un grand nombre de gynécologues
  2. En plus de votre nom, mentionnez toujours dans votre e-mail où vous en êtes dans votre grossesse et les indications éventuelles pour le DPNI. Le test DPNI est optimal durant les semaines 11-13. GENDIA - Emiel Vloorsstraat 9 - 2020 ANVERS - BELGIQUE - +32(3) 30 30.
  3. Le premier arrêté fixe les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatals ajoutant le DPNI aux examens faits au cours du premier trimestre si les facteurs de risque de trisomie 21 sont importants ; le deuxième arrêté rajoute les informations sur le DPNI destinées aux futurs parents, dont le diagnostic de trisomie 21 est à risque ; le troisième.
  4. Utiliser le bon de demande spécifique B39 : DPNI; Conformément au décret n°2014-32 modifié ainsi que l'arrêté du 14 décembre 2018, joindre impérativement l'attestation d'information et de consentement dûment remplie et signée par le prescripteur et la patiente, la prescription médicale et la fiche de renseignements comprenant notamment le résultat de l'échographie de dépistage
  5. -les indications du DPNI (p7), - u'il s'agit d'un test de dépistage (p9),-le parcours de soin dans lequel le DPNI devrait s'inscrire (p9),-les modalités du compte-rendu des résultats (p11),-les aspects éthiques de ce nouveau dépistage anténatal (p12). Les particularités techniques du DPNI Des ellules fœtales i ulantes à l'ADN fœtal iulant Les premières approches.
  6. uer le nombre de faux-positifs, donc le nombre d'indications pour examen invasif à visée diagnostique et, par conséquent, le nombre de pertes fœtales associées à ces derniers ; poser un diagnostic plus précocement et limiter les éventuelles interruptions médicales de gros-sesses tardives, avec des conséquences psychologiques plus lourdes. 1.2 Saisine et objectifs À la demande.
  7. Je contacte toutes les semaines la MGEN pour un remboursement de DPNI (test trisomie 21) à 400euros. Avant de faire ce test très couteux, j'ai contacté la MGEN par téléphone, un conseiller m'a dit que la sécurité sociale prenait en charge en totalité si l'entente préalable était accep..

Le DPNI permet, par une simple prise de sang, de détecter efficacement des anomalies dans les chromosomes 13, 18 et 21 de l'ADN du fœtus. Sur le marché depuis deux ans, il coûte entre 950 et 1350 francs. Ce test ADN s'inscrit dans une procédure bien définie dans laquelle une femme qui désire connaître les risques de trisomie de son bébé peut effectuer une série d'examens. Tout. Remboursement du DPNI : une manne financière pour les fabricants ! Accueil > Actualité > Remboursement du DPNI : une manne financière pour les fabricants ! Actualités . Bioéthique . Dans les médias . 05 Fév 2019 Remboursement du DPNI : une manne financière pour les fabricants ! Dans Boulevard Voltaire, Jean-Marie Le Méné, président de la fondation Jérôme Lejeune, réagit au.

Remboursements prestations et aides Ce qui est remboursé . Consultations (DPNI) mesurant l'ADN fœtal libre circulant dans votre sang montrent un risque élevé de trisomie 21 ; un problème est dépisté à l'échographie sur le fœtus (quel que soit le moment de la grossesse). Il s'agit : d'une anomalie du fœtus dont l'origine peut être infectieuse (toxoplasmose par exemple), d. le bon de demande d'analyse spécifique au DPNI Ninalia dûment dûment renseigné et signé, l'attestation d'information et consentement éclairé spécifique cosignée par la patiente et vous-même, prescripteur. En dehors des indications de prise en charge par l'Assurance Maladie, le prix du test est de 362€. Le règlement du test.

Dépistage prénatal non-invasif (DPNI) de la trisomie 21

• Principale indication de prélèvement invasif • Programme national de dépistage prénatal • La valeur prédictive positive (VPP) du dépistage combiné du premier trimestre est faible, de l'ordre de 1/30 Diagnostic d'une trisomie 21 dans un cas toutes les 30 procédures invasives ! Trisomie 2 Par l'arrêté du 14 décembre 2018 (JO du 20 décembre 2018), le Ministère des Solidarités et de la Santé modifie les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal de la trisomie 21. Celles-ci sont valables depuis le __17 janvier 2019__, et permettent notamment une prise en charge financière du DPNI (Dépistage Prénatal Non Invasif) par l'Assurance. Le test DPNI est désormais pris en charge par l'Assurance Maladie pour les indications suivantes : • Risque compris entre 1/51 et 1/1000 par les marqueurs sériques maternels • Risque >= 1/50 (si la patiente ne souhaite pas de prélèvement invasif) • Grossesse multiple (pas de MSM) • Antécédent de grossesse avec trisomie 21 (pas de MSM) • Parent porteur d'une translocation robertsonienne d' un chromosome 21 (pas de MSM) En dehors de ces indications, le coût du test s'élève à 362€ Le DPNI est remboursé pour les femmes enceintes répondant aux conditions suivantes : Présentant un risque compris entre 1/51 et 1/1000, après réalisation des marqueurs sériques maternels HT21, sans hyperclarté nucale (clarté nucale inférieure à 3.5 mm) et sans signe(s) d'appel échographique(s)

Remboursement du DPNI et évolution des indications des explorations cytogénétiques lundi, 21 janvier 2019 par LÉVÊQUE Catherine Comme vous le savez, le contexte réglementaire du dépistage et du diagnostic de la trisomie 21 s'est précisé fin 2018 avec comme évolution principale l'inscription à la nomenclature des actes de biologie médicale Le DPNI est remboursé par l'Assurance Maladie Si ce dépistage a été validé et plébiscité par la HAS, la Haute autorité de santé, depuis 2017, il n'était auparavant pas toujours remboursé et coûtait aux futurs parents désireux de le faire aux alentours de 390 euros La ministre des solidarités et de la santé, Vu le code de la santé publique, notamment ses articles L. 2131-1, R. 2131-1 et R. 2131-2-1 ; Vu l'arrêté du 23 juin 2009 modifié fixant les règles de bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal avec utilisation des marqueurs sériques maternels de trisomie 21 ; Sur proposition de l'Agence de la biomédecine en date.

Au Journal Officiel du 27/12/18 a été publié la Décision du 19 avril 2018 de l'Union nationale des caisses d'assurance maladie, relative à la liste des actes et prestations pris en charge par l'assurance maladie, de rembourser le DPNI de la Trisomie 21 par recherche de l'ADN foetale dans le sang maternel et de modifier les indications de prise en charge du caryotype constitutionnel prénatal Aspect réglementaire et indications; Qu'est ce que le DPNI? Il s'agit d'un test de dépistage génétique non invasif des anomalies chromosomiques de nombre les plus fréquente : Trisomie 21 (syndrome de Down) Trisomie 13 (syndrome de Patau) Trisomie 18 (syndrome d'Edwards) Une trisomie signifie que le fœtus est porteur d'un chromosome surnuméraire soit 3 copies d'un même. Il y aura même des femmes qui cumuleront trois tests : les marqueurs sériques, le DPNI si elles sont classées à risque entre 1/1000 et 1/50 et un second DPNI si le premier prélèvement est « ininterprétable ». Le DPNI devrait limiter le recours à l'amniocentèse qui restera toutefois nécessaire pour établir le diagnostic si le résultat du nouveau test est positif. L'avortement. BILAN ACTIVITE DPNI ALPIGENE ABM 2016 Les indications médicales (2) HT21 1er T HT 21 2ème T séquentiel HT 21 2ème T Sans clarté nucale Profils atypiques 118 17 87 18 CN>95 c et inf 3,5 mm Anomalie chromosomi que parentale ACTD couple avec caryotype anormal Age maternel isolé 12 2 2 25 HT21> 1/1000 Convenance HT 21 1/250 à 1/1000 G gémellaire 116 112 21 T Martin-Denavit Laboratoire.

Indications : Pour l'instant, le DPNI ne remplace pas le dépistage par les MSM. Selon les recommandations de l'Association des ytogénéticiens de C angue L Française (2015), il est proposé: - aux patientes à risque de T21 compris entre 1/10 et 1/1000, quelque soit la stratégie utilisée - aux patientes de plus de 38 ans n'ayant pas bénéficié des MSM - aux couples dont l'un des. Appelée aussi DPNI (diagnostic prénatal non invasive), l'analyse de l'ADN fœtal circulant dans le sang maternel est utilisé depuis plusieurs années dans le suivi des grossesses, en particulier pour la détermination du sexe fœtal dans le cadre des maladies génétiques liées au chromosome X et dans la détermination du rhésus D fœtal dans les cas d' incompatibilité fœto-maternelles

Tout savoir sur le remboursement DPNI - Se Faire Rembourse

Vivement le remboursement par la sécurité sociale, qui sera obligatoirement accompagné d'une info plus précise sur les indications. Orchidee , je partage les positions du médecin. Ce qui est anormal, ce n'est pas que vous ayez eu envie du DPNI, c'est que vous n'ayez pas eu en face les infos nécessaires pour comprendre ce qu'il était et ses limites Ce que je ne comprends pas, c'est pourquoi on vous a fait faire le DPNI (surtout si chez vous, il n'est pas pris en charge par l'hôpital comme dans d'autres CH, en attendant son remboursement par la sécu). Parce que le DPNI, c'est seulement quand il n'y a pas de signe échographique. Quand il y a un signe échographique (donc pour vous, la dilatation importante des reins du bébé), on doit. Pas d'indication de DPNI ! Résultat de DPNI évocateur d'une Trisomie 21, confirmée plus tard par amniocentèse -obstétricien homme, exerçant en secteur 2 (à honoraires libres). Pour une simple consultation, la base de remboursement par la sécurité sociale est de 70% sur 28 euros, soit 18,6 euros après avoir retiré la franchise de 1 euro, non remboursable. Je n'ai pas signé le. Indications du DPNI en % Résultats du DPNI en % MSM entre 1/51 et 1/1000 MSM > 1/50 Convenance personnelle Age > 38 ans Grossesse gémellaire Antécédent d'aneuploïdie Autre Négatifs Ininterprétables (contrôlés négatifs) Positifs confirmés (1 T21, 1 T13) Les résultats montrent 97% de DPNI négatifs ayant permis d'éviter le recours à une amniocentèse. Questionnaires patientes.

Par comparaison, quels sont les moyens mis en œuvre pour rembourser ces tests de DPNI ? Depuis longtemps, j'ai montré que le dépistage de la trisomie était fondé sur des raisons économiques. En France, des scientifiques ont publié des articles suggérant qu'il était moins cher de financer le dépistage que la prise en charge des personnes handicapées Le DPNI est recommandé d'emblée et pris en charge pour toutes les grossesses multiples. Pour les patientes dont le risque est inférieur à 1/1000 (exemple 1/2000) le DPNI ne sera pas pris en charge car la patiente n'étant pas dans un groupe à risque, la seconde stratégie de dépistage n'est pas recommandée. Cependant si elle le. En pratique, le DPNI est proposé, à pati de 11 semaines d'aménohée , aux femmes enceintes entrant dans un des goupes d'indication définis ci-dessus, à l'occasion d'une consultation pouvant comprendre une échographie de référence. Il ne sera réalisé que si l'épaisseu de la clarté nucale est inférieure à 3,5 mm e L'indication des examens 4085 et 4086 est la suivante : prise en charge des grossesses de femmes de phénotype RH: - 1 (D négatif). Les comptes rendus des examens 4085 et 4086 devront préciser les différents exons amplifiés pour réaliser les examens. Consulter le texte complet en format PDF publié par le JO de la République Française le 22/06/2017. Kids Fashion. Détails Catégorie.

Trisomie 21 : le DPNI remboursé à 100 %. Un nouvel arrêté, paru au Journal officiel, entérine la décision de rembourser la prise de sang permettant de dépister la trisomie 21 chez la femme enceinte. Il s'agit d'un dépistage qui permet de découvrir la maladie dans l'ADN du fœtus. Il sera dorénavant remboursé par l'assurance maladie au sein d'un protocole plus large visant. Depuis l'introduction du DPNI en 2011, la place du DPNI dans le dépistage prénatal a fait l'objet de nombreuses évolutions. Toutes les techniques de dépistage génétique ont un risque résiduel de faux négatif. Ce sont donc bien des techniques de dépistage et non de diagnostic comme seul l'établissement du caryotype fœtal après amniocentèse ou biopsie de trophoblaste peuvent.

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Remboursement du diagnostic préimplantatoire non invasif : une manne financière pour les fabricants ! Jean-Marie Le Méné Jean-Marie Le Méné Catégorie : Editoriaux. 5 février 2019 4 minutes de lecture. 2.8k. Cet article a été lu . Imprimer ou envoyer cet article. Aujourd'hui, la quasi-totalité d'une population triée sur le critère de son génome imparfait a disparu. L. Un élément qui amène justement à la question du remboursement du DPNI par la Sécurité sociale. Facturé 800 euros jusqu'au 1er octobre dernier, J-Y Nau précise que les responsables du laboratoire Cerba « ont toutefois décidé de faire un geste : à compter du 1er octobre, le 'test non invasif de la T21 fœtale' sera facturé à 650 euros. » Il ajoute que les responsables du. Dpni et remboursement : bonjour à toutes , j attends mon deuxième enfant et suite aux résultats du tri test ( 1/490) je dois pratiquer une DPNI. Ma sage femme m'a dit que c était remboursé depuis janvier. Je sors du laboratoire pour le faire et sans mutuelle elle m annonce un coût de 150€. En regardant sur internet j'en lis que ce test est désormais gratuit Disponible depuis fin 2013.

Il devrait « être pris en charge par l'Assurance-maladie dans l'année » (cf. Trisomie 21: le DPNI proposé gratuitement par des cliniques françaises). En Belgique, ce test est remboursé depuis le 1 er juillet 2017 Indication dpni biomnis. Autres indications. Nous vous invitons ainsi à contacter directement nos biologistes au laboratoire Eurofins Biomnis via un numéro de téléphone dédié au 04 72 80 25 99 pour toute question sur la réalisation du test DPNI en dehors des recommandations principales mentionnées précédemment Le laboratoire EUROFINS BIOMNIS a mis au point un test génétique de. A partir du Jeudi 17 Janvier 2019, rentrera en vigueur le remboursement du DPNI (dépistage de la Tisomie 21 su l'ADN fœtal li e iulant dans le sang matenel) dans le ade des indiations etenues (néessité d'avoi une date de pesiption du 17/01/2019 ou postéieue ). Cette analyse est transmise au laboratoire SYNLAB ALPIGENE à LYON. Désormais pour le DPNI, il y aura 3 cas de figure.

Aujourd'hui, sauf indication contraire des parents, tous les fœtus diagnostiqués trisomiques sont avortés. Que demander de plus ? L'introduction de ce nouveau test basé sur l'ADN de l'enfant circulant dans le sang de la mère va sécuriser l'eugénisme. Il est plus efficace, donc il détecte mieux les fœtus porteurs d'anomalies génétiques. Ces arrêtés élargissent. Généralités, Quelles sont les modalités actuelles du dépistage de la trisomie 21 ?, La Haute Autorité de Santé actualise ses recommandations concernant le dépistage prénatal de la Trisomie 21, ADN fœtal libre circulant dans le sang maternel, Le dépistage prénatal non invasif, Performances du dépistage par le DPNI, Indications, Non indications, Avantages, Risques de faux positifs. Remboursement du DPNI dans certaines indications à compter du 17/01/2019. Janvier 2019. Vous trouverez ci-joint notre courrier d'explication des conditions de remboursement du DPNI ainsi que les documents à joindre à la prescrition : Courrier DPNI; Fiche de renseignement; Consentement et attestation de consultation + joindre Compte rendu d'echographie du 1er Trimestre et le resultat du.

Critère remboursement Dpni - Résolu

DPNI | Dépistage Prénatal Non-Invasi Remboursements prestations et aides Ce qui est remboursé . Consultations (DPNI) mesurant l'ADN fœtal libre circulant dans votre sang. À partir d'une prise de sang, les fragments d'ADN du fœtus, mêlé au vôtre, sont isolés et analysés : si le résultat est négatif, votre grossesse bénéficie d'un suivi habituel. si l'ADN provenant du chromosome 21 est présent en grande quantité.

Remboursement du dépistage de la Trisomie 21 par analyse de l Zoom sur le DPNI. Ce test inno­vant repose sur la décou­verte qu'une frac­tion d'ADN d'o­rig­ine foetale (10%) cir­cule dans le sang de la future maman dès la cinquième ou six­ième semaine d'aménorrhée. Il con­siste, par une sim­ple prise de sang veineux, à rechercher une sur­représen­ta­tion sta. Remboursement du DPNI . 16 janvier 2019. A partir du 18 janvier 2019 le dépistage de la trisomie 21 fœtale par analyse de l'ADN libre circulant dans le sang maternel sera remboursé dans les indications prévues par l'arrêté en vigueur fixant les bonnes pratiques en matière de dépistage et de diagnostic prénatal de la trisomie 21 • Performance and indications of noninvasive prenatal testing using cell free circulating fetal DNA (cffDNA) for the detection of fetal trisomy 21, 18 and 13 in France, A. Benachi 2015 • Patientes à risque avec marqueurs ou anomalies écho • 886 caryotypes et DPNI -Si pas d'anomalieséchographiques et FDR (âge, ATCD, marqueurs) •3,1% anomalies autres queT21, 13 ou 18 (dont 1. www.legifrance.gouv.f En dehors des indications de remboursement (test effectué pour convenance personnel par exemple) le test est réalisable, toujours sur prescription médicale et vous coûtera 362€. Comment se déroule le test ? Le prélèvement est une simple prise de sang effectuée dans votre laboratoire Unilians habituel

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